农药经营许可证办理资料明细?
根据国务院《农药管理条例》的规定，经营、使用和储存农药的单位和个人必须依法取得《农药经营许可证》。其办理资料明细如下： 1.申请表：包括申请人基本信息、申请农药许可证的种类、经营的农药品种、经营场所的详细地址等信息。 2.营业执照副本复印件：申请人需要提交营业执照副本复印件，在有效期内。 3.法人代表身份证复印件：申请人需要提交法人代表身份证复印件。 4.场所租赁合同（或房产证复印件）、场所房屋消防安全验收合格证明、领取工作服协议等方面证明经营场所的及使用情况。 5.许可证明： ①流通许可证（农业农村部颁发的）； ②环境验收证明； ③危险化学品安全生产许可证； ④营业执照； ⑤反应釜的质量证明； ⑥其他经营、使用农药必须的文书证明。 6.申请人及其经营农药品种代表性样品的检验报告。 7.近期免农药残留证明，也可提供制定农药残留标准的委托单位检测证明。 8.当地环保部门出具的《生产、储存、使用危险化学品建筑物消防验收合格证书》。 9.从事出口农用化肥、溶液设备、农机具等需要提交的相关资料和审批文件。 以上就是办理农药经营许可证所需要的详细资料清单，一般具体申请所需资料还需要根据当地要求而定。
农药经营许可证应提交以下申请材料： 1.农药经营许可证申请表； 2.营业执照、法定代表人(负责人)身份证复印件； 3.经营人员的学历或培训证明等基本情况； 4.营业场所和仓储场所所有权或租赁证明材料； 5.营业场所和仓储场所地址、面积、平面图等说明材料及相关照片； 6.计算机及农药管理系统、可追溯电子信息码扫描设备、安全防护、仓储设施等清单及照片；
农药资格证书怎么考?
考农药资格证在当地人社厅报名。 其考取流程是：1、报名 ;2、在指定的地点统一参加考试; 3、考试合格即可获得证书。 农技师的工作职责是： 1、负责公司化肥产品相关农技知识对客户的讲解、培训; 2、进入客户农田现场对土壤检测分析，结合化肥养分进行测土配方。
开个农药店需要什么证件和资格证书?
开药店需要办理农药营业执照和许可证资料证件: 1、营业执照或工商名称预先核准通知书和申请人（单位负责人）身份证明； 2、农药经营许可证申请表； 3、植保专业技术人员的身份证明和相应的学历证明、技术职称证明或者职业技能鉴定证书； 4、农药销售、仓储场所的产权或者使用权证明及其正面观照片；
农药生产许可证代码含义?
农药生产许可证代码是指由国家农业农村部颁发的对农药生产企业进行管理和监督的证书，其中包含有以下含义： 1. 第一位数字代表农药注册分类号，它表示农药所属的注册类别。 2. 第二至第四位数字代表农药生产企业的行政区划代码，它表示生产企业所在的行政区划。 3. 第五位数字代表农药生产企业类型代码，它表示农药生产企业的不同类型（如化工企业、农药生产企业等）。 4. 第六至第十一位数字代表农药生产企业的唯一标识码，它是由农药注册机构根据一定的规则分配给农药生产企业的。 通过农药生产许可证代码，有关部门可以对农药生产企业进行统一的管理和监督，并确保农药的生产质量、安全和有效性。同时，消费者也可以通过农药生产许可证代码来了解农药产品的生产来源和质量情况。
生产许可证号模式为XK13-***-*****，其中XK为许可的缩写，13表示的是农药行业，中间的三位数表示的是具体的产品（每种产品都有一个三位数的代号），后面的五位数表示的是企业编号（一个企业只能对应一个编号，无论有多少种产品）。在相应的网站可以查询这家企业是否有生产许可证。生产许可证以往的有效期是五年，现在新颁发的许可证有效期是三年。
药品的三证一书是什么?
药品三证是： 1、《药品经营许可证》 2、《营业执照》 3、《GSP认证证书》 一书是：药品说明 为进一步加强药品经营质量管理，保障药品安全，2016年6月30日，国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过《关于修改<药品经营质量管理规范>的决定》，自公布之日起施行。《药品经营质量管理规范》经修改后全文重新公布。 办理药品经营许可证的申请材料： 1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”； 2、拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历； 3、拟经营药品的类别和范围； 4、拟设营业场所、仓储设施、设备情况（附拟注册地址的地理位置图、平面图（注明面积），并注明与药品零售企业之间的最短可行进距离）；拟设仓库地理位置图、平面图（注明面积、长宽高）； 5、开办零售（连锁）企业，还应提交所属各门店《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以及资产相关证明； 6、申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；如需提交软盘的，一并作出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺； 7、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份； 8、按申请材料顺序制作目录。 1、药品经营类三证（含药品商业批发与零售类公司及药店）： ①《药品经营许可证》 ②《营业执照》 ③《gsp认证证书》 2、药品生产类（药品生产厂家）： 老三证： ①《药品生产企业许可证》 ②《药品经营企业许可证》 ③《营业执照》 新三证： ①《药品生产许可证》 ②《营业执照》 ③《gmp认证证书》（俗称“两证一照") 3、农药”三证”： ①《农药生产许可证》或者《农药生产批准文件》②《农药标准》③《农药登记证》
怎样办理农药临时登记证书、农药生产批准、产品标准?
田间试验后，需要进行示范试验（面积超过10公顷）、试销以及在特殊情况下需要使用的农药，其生产者须申请原药和制剂临时登记。其申请登记资料应当经所在地省级农业行政主管部门所属的农药检定机构初审后，向农业部提出临时登记申请，由农业部农药检定所对申请资料进行综合评价，经农药临时登记评审委员会评审，符合条件的，由农业部发给原药和制剂农药临时登记证。 省级农业行政主管部门所属的农药检定机构对临时登记资料的初审，应当在农药生产者交齐资料之日起一个月内完成。 境外及港、澳、台农药生产者向农业部提出临时登记申请的，申请资料由农药检定所审查。 农业部组织成立农药临时登记评审委员会，每届任期三年。农药临时登记评审委员会一至二个月召开一次全体会议。农药临时登记评审委员会的日常工作由农业部农药检定所承担。 农业部农药检定所应当自农药生产者交齐资料之日起三个月内组织完成临时登记评审。 农药临时登记证有效期为一年，可以续展，累积有效期不得超过四年。
