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传代培养的培养步骤?
拿到的细胞,如果是冻存的,首先要复苏,步骤是,取出立刻用37摄氏度水浴溶解,然后离心去冻存液,加入十倍体积的培养液,悬浮,离心去培养液,再加入培养液,转入培养瓶培养即可。关键是快速解冻。传代是细胞在培养瓶中长满后,去培养液,胰酶消化使细胞脱壁,转入离心管离心,去消化液,用培养液悬浮,取部分细胞悬液(按需要)接入新的培养瓶,加入足够的培养液培养即可。
固体培养基有什么特点?为什么能用于分离纯化和菌落的计数?
(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。 (2)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。 (3)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。