新兽药证书意味着什么?
新兽药注册证书就是证明这个是兽药了，兽药厂取得相关手续之后可以生产该产品，并在一定时间内，不会再审批同类产品，并不是说取得新兽药注册证书后即可生产。 但是如果你想取得生产资格，你应该取得这个兽药的兽药产品批准文号，具体建议你研究《兽药批准文号管理办法》
兽药批准文号查不到，那兽药是假的吗?
我是兽药医政管理人员，如果兽药上的批准文号或gmp证书是假的或没有，可视该药为假药，中国兽药信息网是中国兽医药品监察所官方网站，收录所有被国家认证的药品，如果查不到就说明该药未通过国家标准，假药！
兽药批号和添加剂批号的区别?
应该没有什么区别。 兽药批号和添加剂批号均为生产日期，如2022年11月1日生产的，标注批号均为20221101。 产品批号不同于批准文号。
兽药原药生产批号办理流程?
兽药原药生产批号的办理流程如下： 申请人准备相关资料：申请人需要准备包括但不限于《兽药产品批准文号申请表》、《兽药生产许可证》、《兽药GMP证书》、《新兽药注册证书》、复核检验报告、标签和说明书样本以及产品的生产工艺、配方等相关资料。 提交申请至农业部：申请人需将上述资料一并提交给农业部。 农业部审查与专家评审：农业部在接到申请后，会自受理之日起5个工作日内将申请资料送中国兽医药品监察所进行专家评审。 等待审批决定：农业部自收到评审意见之日起15个工作日内作出审批决定。 核发兽药产品批准文号：如果申请符合规定，农业部将核发兽药产品批准文号，并且批准标签和说明书。
